2022 के आधे से अधिक समय में, आइए और देखें कि फ़ोरेजीन ने कौन से उच्च स्कोरिंग लेख पोस्ट किए हैं!
01
यदि：17.694
द्वारा प्रकाशित: द फर्स्ट एफिलिएटेड हॉस्पिटल, सन यात-सेन यूनिवर्सिटी
मुख्य सामग्री: एसोफैगल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (ईएससीसी) एसोफैगल कैंसर का मुख्य उपप्रकार है।ईएससीसी के बेहतर उपचार के लिए प्रभावी चिकित्सीय लक्ष्यों की पहचान करना बहुत महत्वपूर्ण है।कुछ अध्ययनों से पता चला है कि आरएनए गलत संशोधन कैंसर कोशिका से जुड़े एमआरएनए की अभिव्यक्ति और अनुवाद को बढ़ावा दे सकता है, लेकिन आणविक तंत्र अस्पष्ट बना हुआ है।इस अध्ययन से पता चला है कि टीआरएनए एम7जी मिथाइलट्रांसफेरेज़-संबंधित जटिल प्रोटीन एमईटीटीएल1 और डब्लूडीआर4 ईएससीसी ऊतकों में काफी बढ़ गए थे और ईएससीसी के खराब पूर्वानुमान में योगदान दिया था।तब से, ESCC मॉडल चूहों में METTL1 और WDR4-संबंधित जीन नॉकआउट अध्ययनों ने पुष्टि की है कि tRNA m7G मिथाइलट्रांसफेरेज़ की बढ़ी हुई गतिविधि से इन दो प्रोटीनों की अभिव्यक्ति का विनियमन होता है, जो बदले में ESCC कोशिकाओं के प्रसार को बढ़ावा देता है।यह अध्ययन ईएससीसी में गलत विनियमित टीआरएनए एम7जी संशोधन के एक महत्वपूर्ण ऑन्कोजेनिक कार्य को प्रदर्शित करता है और सुझाव देता है कि एमईटीटीएल1 और इसके डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग मार्गों को लक्षित करना ईएससीसी थेरेपी के लिए चिकित्सीय लक्ष्यों का वादा कर सकता है।
सहायक उत्पाद:
माउस टेल डायरेक्ट पीसीआर किट फोरजीन#टीपी-01333
मूल लिंक:
https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7
02
यदि：14.903
द्वारा प्रकाशित: चीनी चिकित्सा में गुणवत्ता अनुसंधान की राज्य प्रमुख प्रयोगशाला, चीनी चिकित्सा विज्ञान संस्थान, मकाऊ विश्वविद्यालय
मुख्य सामग्री:
सिंथेटिक प्रौद्योगिकी के विकास के साथ, एमआरएनए चिकित्सीय दवाओं का एक नया वर्ग बन गया है।हालाँकि, आरएनएसेस के प्रति एमआरएनए की संवेदनशीलता के कारण एमआरएनए दवाओं की कुशल इंट्रासेल्युलर डिलीवरी प्राप्त करना चुनौतीपूर्ण बना हुआ है।यह अध्ययन पॉलीफेनोल-संयुग्मित नैनोस्ट्रक्चर की एक सुविधाजनक वितरण योजना का प्रस्ताव करता है जो विवो में आईएल -10 एमआरएनए को कुशलतापूर्वक वितरित कर सकता है।एमआरएनए दवाओं को वितरित करने के लिए इस नैनोस्ट्रक्चर का उपयोग करने के बाद, आईएल -10 स्तर को विशेष रूप से विनियमित किया गया था, प्रभावी ढंग से सूजन कारकों की अभिव्यक्ति को रोक दिया गया था, म्यूकोसल मरम्मत को बढ़ावा दिया गया था, एपोप्टोसिस से कोलोनिक उपकला कोशिकाओं की रक्षा की गई थी, और डेक्सट्रान सोडियम सल्फेट-प्रेरित तीव्र और पुरानी छोटी को रोक दिया गया था। मुराइन कोलाइटिस मॉडल में महत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रभाव होते हैं, जो सूजन आंत्र रोग के लिए एक नया जीन थेरेपी डिजाइन प्रदान करते हैं।
सहायक उत्पाद:
पशु कुल आरएनए अलगाव किट फोरजीन#आरई-03011
मूल लिंक:
03
यदि：12.499
द्वारा प्रकाशित: प्रायोगिक पशु रोग मॉडल की प्रयोगशाला, पशु चिकित्सा महाविद्यालय, सिचुआन कृषि विश्वविद्यालय
मुख्य सामग्री:
शुक्राणु का ऑक्सीडेटिव तनाव पुरुष बांझपन का एक प्रमुख कारक है, इसलिए लक्षित तरीके से एंटीऑक्सीडेंट प्रणाली को समायोजित करके पुरुष बांझपन पशु मॉडल स्थापित करना एक व्यवहार्य और प्रभावी विकल्प है।हालाँकि, पुरुष जनन कोशिका-विशिष्ट एंटीऑक्सीडेंट तंत्र को स्पष्ट नहीं किया गया है।इस अध्ययन ने पुष्टि की है कि LanCL1 जीन पुरुष जनन कोशिकाओं में एक विशिष्ट एंटीऑक्सीडेंट जीन है, और इसकी अभिव्यक्ति कम हो जाती है या मानव पुरुष बांझपन से जुड़ी होती है।LanCL1 जीन की कमी वाले नर चूहों में शुक्राणु ऑक्सीडेटिव क्षति और ख़राब प्रजनन क्षमता प्रदर्शित होती है।रोगाणु कोशिकाओं के शुक्राणु विभेदन की प्रक्रिया में, एक बार ऑक्सीकरण प्रवृत्ति होने पर, प्रतिलेखन कारक-विशिष्ट प्रोटीन 1 (एसपी1) लैनसीएल1 जीन की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करेगा, जिससे शुक्राणु की ऑक्सीकरण प्रक्रिया बाधित होगी।यह अध्ययन दर्शाता है कि SP1-LanCL1 मार्ग वृषण होमियोस्टैसिस और रेडॉक्स संतुलन द्वारा मध्यस्थ पुरुष प्रजनन क्षमता को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, और सुझाव देता है कि LanCL1-संशोधित चूहों में पुरुष बांझपन के पशु मॉडल के रूप में आकर्षक अनुप्रयोग हैं।
सहायक उत्पाद:
माउस टेल डीएनए मिनी किट फोरजीन#DE-05211
मूल लिंक:
http://europepmc.org/article/MED/35469022
◮कोई समय लेने वाली और महंगी डीएनए शुद्धि की आवश्यकता नहीं है।
◮नमूने की मांग छोटी है, बस एक बीज लें।
◮पीसने और कुचलने जैसे किसी विशेष उपचार की आवश्यकता नहीं है, और ऑपरेशन सरल है।
◮अनुकूलित पीसीआर प्रणाली पीसीआर को पीसीआर प्रतिक्रिया अवरोधकों के प्रति उच्च विशिष्टता और मजबूत सहनशीलता प्रदान करने में सक्षम बनाती है।
◮आरएनए क्षरण के बारे में चिंता करने की कोई जरूरत नहीं है।पूरा सिस्टम RNase-मुक्त है।
◮डीएनए-क्लीनिंग कॉलम का उपयोग करके डीएनए को प्रभावी ढंग से हटाएं।
◮DNase जोड़े बिना DNA हटाएँ।
◮सरल-सभी ऑपरेशन कमरे के तापमान पर पूरे किए जाते हैं।
◮तेज़-ऑपरेशन 30 मिनट में पूरा किया जा सकता है।
◮सुरक्षित-कोई कार्बनिक अभिकर्मक का उपयोग नहीं किया गया।
◮उच्च शुद्धता—OD260/280≈1.8-2.1.
◮कोई RNase संदूषण नहीं:किट द्वारा प्रदान किया गया डीएनए-ओनली कॉलम प्रयोग के दौरान RNase को जोड़े बिना जीनोमिक डीएनए से RNA को निकालना संभव बनाता है, जिससे प्रयोगशाला को बहिर्जात RNase द्वारा दूषित होने से बचाया जा सकता है।
◮तेज़ गति:फोरजीन प्रोटीज़ में समान प्रोटीज़ की तुलना में अधिक गतिविधि होती है, और ऊतक के नमूनों को जल्दी से पचाता है;ऑपरेशन सरल है, और जीनोमिक डीएनए निष्कर्षण ऑपरेशन 20-80 मिनट के भीतर पूरा किया जा सकता है।
◮सुविधाजनक:सेंट्रीफ्यूजेशन कमरे के तापमान पर किया जाता है, और 4 डिग्री सेल्सियस कम तापमान वाले सेंट्रीफ्यूजेशन या डीएनए के इथेनॉल अवक्षेपण की कोई आवश्यकता नहीं होती है।
◮सुरक्षा:किसी कार्बनिक अभिकर्मक निष्कर्षण की आवश्यकता नहीं है।
◮उच्च गुणवत्ता:निकाले गए जीनोमिक डीएनए में बड़े टुकड़े हैं, कोई आरएनए नहीं, कोई आरएनएएस नहीं, और बहुत कम आयन सामग्री है, जो विभिन्न प्रयोगों की आवश्यकताओं को पूरा कर सकती है।
◮सूक्ष्म-क्षालन प्रणाली:यह जीनोमिक डीएनए की सांद्रता को बढ़ा सकता है, जो डाउनस्ट्रीम पता लगाने या प्रयोग के लिए सुविधाजनक है।
पोस्ट करने का समय: सितम्बर-13-2022
