एक महामारी ने दुनिया बदल दी है.दुनिया भर में सभी देशों की सरकारें महामारी की रोकथाम और नियंत्रण में भारी चुनौतियों का सामना कर रही हैं।COVID-19 महामारी के दौरान, चीन रोकथाम और प्रतिक्रिया ढांचे के चार चरणों (रोकथाम, पता लगाना, नियंत्रण और सफलता की कुंजी उपचार में दिखाया गया है) में है।और मीडिया और चिकित्सा सहायता के माध्यम से चीन के अनुभव को दुनिया भर में फैलाना।हालाँकि, धर्म, लोकतंत्र, क्षेत्रीय आदतों और वायरस उत्परिवर्तन जैसे कई कारणों से, वैश्विक महामारी को अच्छी तरह से नियंत्रित नहीं किया जा सका है, और पुष्टि किए गए मामलों और मौतों की संख्या में काफी वृद्धि हुई है।
मार्च 2021 में प्रवेश करने के बाद, वैश्विक महामारी जो मूल रूप से धीरे-धीरे स्थिर हो गई थी, भारत में टाइम बम के कारण वह फिर से फट गई!वैसे, वैश्विक नए मुकुट को महामारी की तीसरी लहर में लाया गया है।विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा जारी जानकारी के अनुसार, अप्रैल की शुरुआत से, भारत में नए मामलों की संख्या लगभग रैखिक रूप से बढ़ी है, और यह 26 स्थानीय समय पर आधिकारिक तौर पर 400,000 से अधिक हो गई है।और कुल 1.838 मिलियन पुष्ट मामलों के साथ, यह संयुक्त राज्य अमेरिका के बाद दुनिया का दूसरा सबसे अधिक प्रभावित क्षेत्र बन गया।

लेकिन ये सभी मामले नहीं हैं, क्योंकि परीक्षण की सकारात्मक दर भी तेजी से बढ़ी है, जो 26 अप्रैल तक 20.3% तक पहुंच गई है। इसका मतलब है कि संक्रमण बढ़ गया है।इस आधार पर कि परीक्षण किए गए लोगों की संख्या में वृद्धि नहीं हुई है, बहुत बड़ी संख्या में संक्रमित लोगों का निदान होने की कोई संभावना नहीं है।वर्तमान में सामने आया डेटा केवल हिमशैल का टिप है।

नए क्राउन वायरस की महामारी हमेशा लोगों के सिर पर लटकती हुई डैमोकल्स की तलवार रही है, और जो प्रभावी ढंग से महामारी को रोक सकता है वह है इसका पता लगाना।नए क्राउन परीक्षण में मूल रूप से वायरस के न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने के लिए आणविक प्रौद्योगिकी प्लेटफॉर्म का उपयोग किया गया था, लेकिन अब यह वायरस के एंटीजन प्रोटीन का पता लगाने के लिए कोलाइडल गोल्ड प्लेटफॉर्म का उपयोग करने के लिए धीरे-धीरे बदल रहा है।बाजार की वास्तविक मांग मायने रखती है।
वैश्विक नए मुकुट परीक्षण में परिवर्तन का इतिहास
न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने का युग
COVID-19 महामारी लगभग एक वर्ष से अधिक समय से है, और WHO की शोध रिपोर्ट में कहा गया है कि यह 90% देशों में बुनियादी स्वास्थ्य सेवाओं को बाधित करना जारी रखेगी।कोई फर्क नहीं पड़ता कि देश कितने उन्नत और विकसित हैं, सार्वजनिक स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली और विशेषज्ञ वैज्ञानिक संस्थान जो पहले बनाए गए हैं, उन्होंने केवल शुरुआती सफलता में योगदान दिया है।संयुक्त राज्य अमेरिका, जर्मनी और इटली जैसे सक्षम देशों ने स्क्वायर केबिन अस्पतालों में भारी वित्तीय व्यय का निवेश किया है, आणविक प्रयोगशाला का पता लगाने की क्षमताओं में सुधार करने के लिए बनाया गया था, बुजुर्गों के बीच प्रभावी रोकथाम रणनीतियों को अपनाया गया, और पर्याप्त अस्पताल क्षमताओं का प्रभावी ढंग से उपयोग किया गया।हालाँकि, रोगियों की संख्या में वृद्धि और नए कोरोनोवायरस के पूर्ण प्रसार के साथ, अस्पताल की क्षमता पर अत्यधिक भार पड़ गया है।
विकसित देश खुद की देखभाल करने में बहुत व्यस्त हैं, जबकि विकासशील देश राष्ट्रीय वित्तीय कारणों से और भी अधिक विवश हैं और समय पर सार्वभौमिक परीक्षण करने में असमर्थ हैं।WHO उन्हें दुनिया भर में परीक्षण क्षमताओं में सुधार के लिए तकनीकी सहायता, आभासी प्रशिक्षण, उपकरण और आपूर्ति प्रदान करता है।उदाहरण के लिए, जब COVID-19 पहली बार सामने आया, तो सोमालिया में आणविक परीक्षण क्षमताएं नहीं थीं, लेकिन 2020 के अंत तक, सोमालिया में 6 प्रयोगशालाएं हैं जो इस तरह के परीक्षण कर सकती हैं।
हालाँकि, यह अभी भी हर किसी की गहन जाँच के लक्ष्य को पूरा नहीं कर सकता है।इस समय, न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने के नुकसान सामने आते हैं:

*लागत बहुत बड़ी है-प्रयोगशाला निर्माण, कार्मिक प्रशिक्षण, प्रयोगशाला उपकरण, परीक्षण अभिकर्मकों और उपभोग्य सामग्रियों की उच्च लागत।इन लागतों ने पहले से ही कई विकसित देशों की चिकित्सा प्रणालियों को प्रभावित किया है, और निम्न और मध्यम आय वाले देश उन्हें वहन नहीं कर सकते हैं।

*ऑपरेशन जटिल है और इसमें लंबा समय लगता है।हालांकि पीओसीटी आणविक प्रयोगशाला पहले ही सामने आ चुकी है, पारंपरिक आरटी-पीसीआर आणविक प्रयोगशाला के लिए परिणाम देने का औसत समय लगभग 2.5 घंटे है, और रिपोर्ट मूल रूप से अगले दिन प्राप्त करनी होती है।

*प्रयोगशाला'की भौगोलिक स्थिति प्रतिबंधित है और सभी क्षेत्रों को कवर नहीं कर सकती.
*संक्रमण का खतरा बढ़ जाएगा-एक ओर, परीक्षण करने वाले मेडिकल स्टाफ में संक्रमण का खतरा बढ़ जाएगा, और प्रयोगशाला संदूषण भी अन्य नमूनों को गलत सकारात्मक में बदल देगा और घबराहट पैदा करेगा;दूसरी ओर, लोगों को लेखांकन परीक्षण कराने के लिए अस्पताल जाना पड़ता है।वस्तुतः सकारात्मक या ऊष्मायन अवधि वाले रोगियों के साथ संपर्क बढ़ रहा है, और स्वस्थ लोगों में संक्रमण का खतरा भी बढ़ रहा है।

एंटीबॉडी परीक्षण का संक्षिप्त युग
दरअसल, महामारी के शुरुआती दौर में हर कोई COVID-19 परीक्षण की लागत को कम करने की कोशिश कर रहा था, साथ ही चिकित्सा कर्मचारियों के कार्यभार को कम करने के लिए परीक्षण विधियों को यथासंभव सरल बना रहा था।इसलिए, एंटीबॉडी परीक्षण सबसे तेज़ पता लगाने की विधि है जिसे कोलाइडल गोल्ड प्लेटफ़ॉर्म पर लागू किया जा सकता है।गर्भावस्था.लेकिन क्योंकि एंटीबॉडी परीक्षण मानव शरीर के नए कोरोनोवायरस से संक्रमित होने के बाद एक सीरोलॉजिकल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है, इम्युनोग्लोबुलिन आईजीएम एंटीबॉडी सबसे पहले दिखाई देती है, जो लगभग 5 से 7 दिनों में उत्पन्न होती है;फिर, आईजीजी एंटीबॉडी प्रकट होती है, जो लगभग 10 से 15 दिनों में उत्पन्न होती है।सामान्य परिस्थितियों में, IgM एंटीबॉडी का उत्पादन जल्दी होता है।एक बार संक्रमित होने पर, वे तेजी से उत्पन्न होते हैं, थोड़े समय तक बने रहते हैं और जल्दी ही गायब हो जाते हैं।एक सकारात्मक रक्त परीक्षण का उपयोग प्रारंभिक संक्रमण के संकेतक के रूप में किया जा सकता है।आईजीजी एंटीबॉडीज देर से बनते हैं, लंबे समय तक रहते हैं और धीरे-धीरे गायब हो जाते हैं।रक्त में एक सकारात्मक परीक्षण का उपयोग संक्रमण और पिछले संक्रमणों के संकेतक के रूप में किया जा सकता है।

यद्यपि एंटीबॉडी का पता लगाने से न्यूक्लिक एसिड का पता लगाने के कुछ नुकसान हल हो जाते हैं, लेकिन आईजीएम और आईजीजी के उत्पादन से पहले एंटीजन को शरीर में प्रवेश करने में एक निश्चित ऊष्मायन अवधि लगती है।इस अवधि के दौरान, सीरम में IgM और IgG का पता नहीं लगाया जा सकता है, और एक विंडो अवधि होती है।नकारात्मक न्यूक्लिक एसिड परीक्षण परिणाम वाले संदिग्ध रोगियों के लिए पूरक परीक्षण या संयुक्त न्यूक्लिक एसिड परीक्षण के लिए एंटीबॉडी का पता लगाने का उपयोग किया जाना चाहिए।

जैसे ही एंटीजन कच्चे माल की शुद्धता मानक तक पहुंच जाती है और उत्पादन क्षमता स्थापित हो जाती है, एंटीजन डिटेक्शन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाने लगा है क्योंकि यह नए कोरोनोवायरस रोगजनकों का पता लगाने के लिए न्यूक्लिक एसिड डिटेक्शन के समान है और इसमें कोई विंडो अवधि नहीं है।

एंटीजन डिटेक्शन (व्यावसायिक उपयोग) युग

नए कोरोनोवायरस के कई प्रकोपों ​​और उत्परिवर्तनों के बाद, यह एक ऐसा वायरस बन सकता है जो फ्लू की तरह लंबे समय तक मनुष्यों के साथ रहता है।इसलिए, नए क्राउन एंटीजन परीक्षण उत्पाद अपने आसान संचालन, त्वरित परिणाम और कम कीमत के कारण बाजार के "नए पसंदीदा" बन गए हैं।उत्पाद प्रदर्शन परीक्षण के लिए, शुरुआत में केवल CE प्रमाणीकरण की आवश्यकता होती है।बाद में, यूरोपीय देशों ने प्रारंभिक स्क्रीनिंग विधि के रूप में धीरे-धीरे नए क्राउन एंटीजन परीक्षण को अपनाया है, और उत्पाद प्रदर्शन को मजबूत किया गया है।जर्मनी, यूनाइटेड किंगडम, बेल्जियम, स्विट्जरलैंड और अन्य देशों के चिकित्सा और स्वास्थ्य विभागों ने पहली त्रिपक्षीय प्रयोगशालाएं शुरू की हैं जो दुनिया भर के विभिन्न निर्माताओं के उत्पाद प्रदर्शन को सत्यापित करती हैं और विशेष मंजूरी देती हैं।

▼जर्मन बीफार्म विशेष अनुमोदन भाग स्क्रीनशॉट
▼जर्मन पीईआई
▼बेल्जियम रैपिड एंटीजन टेस्ट (व्यावसायिक उपयोग) विशेष अनुमोदन अनुभाग स्क्रीनशॉट
बेशक, नए क्राउन एंटीजन का पता लगाना वास्तव में दो प्लेटफार्मों पर लागू किया जा सकता है, एक है इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी, जिसे हम आमतौर पर कोलाइडल सोना कहते हैं, जो एंटीजन एंटीबॉडी को लपेटने के लिए सोने के कणों का उपयोग करता है;दूसरा इम्यूनोफ्लोरेसेंस है, जो लेटेक्स का उपयोग करता है।माइक्रोस्फीयर एंटीजन और एंटीबॉडी को समाहित करते हैं।इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी तकनीक की तुलना में, इम्यूनोफ्लोरेसेंस उत्पादों की लागत अधिक है।

1. व्याख्या के लिए एक अतिरिक्त फ्लोरोसेंट रीडर की आवश्यकता होती है।

2. वहीं, लेटेक्स कणों की कीमत सोने के कणों से भी अधिक महंगी होती है

रीडर के संयोजन से ऑपरेशन की जटिलता और गलत संचालन की दर भी बढ़ जाती है, जो आम उपयोगकर्ताओं के लिए इतना अनुकूल नहीं है।

कोलाइडल गोल्ड न्यू क्राउन एंटीजन डिटेक्शन अंततः बाज़ार में सबसे किफायती विकल्प बन जाएगा!
लेखक: डो लाइमेंग के