• फेसबुक
  • Linkedin
  • यूट्यूब
पेज_बैनर

OEM आपूर्ति उच्च गुणवत्ता चुंबकीय मोती वायरस डीएनए न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण या शुद्धिकरण किट

किट विवरण:

 

Cat.No.DR-01011/01012/01013

 

प्लाज्मा, सीरम, कोशिका-मुक्त शरीर के तरल पदार्थ, कोशिका-संस्कृति सतह पर तैरनेवाला से वायरल डीएनए/आरएनए के शुद्धिकरण के लिए।

प्लाज्मा, सीरम, कोशिका-मुक्त शरीर द्रव और कोशिका संस्कृति सतह पर तैरनेवाला जैसे नमूनों से वायरस डीएनए या आरएनए को तुरंत अलग और शुद्ध करें।

कोई आरएनए क्षरण नहीं.संपूर्ण किट RNase-मुक्त है

सरल - सभी ऑपरेशन कमरे के तापमान पर पूरे किए जाते हैं

तेज़-ऑपरेशन 20 मिनट में पूरा किया जा सकता है

उच्च आरएनए उपज: केवल आरएनए कॉलम और अद्वितीय सूत्र आरएनए को कुशलतापूर्वक शुद्ध कर सकते हैं

सुरक्षित-किसी भी जैविक अभिकर्मक का उपयोग नहीं किया गया

बड़ी नमूना प्रसंस्करण क्षमता-हर बार 200μl तक नमूने संसाधित किए जा सकते हैं।


  • :
  • वास्तु की बारीकी

    उत्पाद टैग

    सामान्य प्रश्न

    संसाधन डाउनलोड करें

    कोई फर्क नहीं पड़ता कि नया खरीदार या पुराना ग्राहक, हम OEM आपूर्ति उच्च गुणवत्ता वाले चुंबकीय मोती वायरस डीएनए न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण या शुद्धिकरण किट के लिए बहुत लंबी अभिव्यक्ति और भरोसेमंद रिश्ते में विश्वास करते हैं, हम दुनिया भर से ग्राहकों, उद्यम संघों और दोस्तों का गर्मजोशी से स्वागत करते हैं ताकि वे हमसे संपर्क करें और आपसी अतिरिक्त लाभ के लिए सहयोग प्राप्त करें।
    कोई फर्क नहीं पड़ता कि नया खरीदार या पुराना ग्राहक, हम बहुत लंबी अभिव्यक्ति और भरोसेमंद रिश्ते में विश्वास करते हैंचीन पीसीआर और न्यूक्लिक एसिड परीक्षण किट, चाहे हमारे कैटलॉग से मौजूदा उत्पाद का चयन करना हो या अपने आवेदन के लिए इंजीनियरिंग सहायता मांगना हो, आप अपनी सोर्सिंग आवश्यकताओं के बारे में हमारे ग्राहक सेवा केंद्र से बात कर सकते हैं।हम दुनिया भर के दोस्तों के साथ सहयोग करने की आशा कर रहे हैं।
    निर्देश पुस्तिका:

    कोई फर्क नहीं पड़ता कि नया खरीदार या पुराना ग्राहक, हम OEM आपूर्ति उच्च गुणवत्ता वाले चुंबकीय मोती वायरस डीएनए न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण या शुद्धिकरण किट के लिए बहुत लंबी अभिव्यक्ति और भरोसेमंद रिश्ते में विश्वास करते हैं, हम दुनिया भर से ग्राहकों, उद्यम संघों और दोस्तों का गर्मजोशी से स्वागत करते हैं ताकि वे हमसे संपर्क करें और आपसी अतिरिक्त लाभ के लिए सहयोग प्राप्त करें।
    ओईएम आपूर्तिचीन पीसीआर और न्यूक्लिक एसिड परीक्षण किट, चाहे हमारे कैटलॉग से मौजूदा उत्पाद का चयन करना हो या अपने आवेदन के लिए इंजीनियरिंग सहायता मांगना हो, आप अपनी सोर्सिंग आवश्यकताओं के बारे में हमारे ग्राहक सेवा केंद्र से बात कर सकते हैं।हम दुनिया भर के दोस्तों के साथ सहयोग करने की आशा कर रहे हैं।


  • पहले का:
  • अगला:

  • समस्या विश्लेषण मार्गदर्शिका

    निम्नलिखित उन समस्याओं का विश्लेषण है जो वायरल डीएनए/आरएनए के निष्कर्षण में सामने आ सकती हैं, उम्मीद है कि यह आपके प्रयोगों के लिए सहायक होगी।इसके अलावा, ऑपरेशन निर्देशों और समस्या विश्लेषण के अलावा अन्य प्रयोगात्मक या तकनीकी समस्याओं के लिए, हमारे पास आपकी सहायता के लिए समर्पित तकनीकी सहायता है।यदि आपकी कोई आवश्यकता है, तो कृपया हमसे संपर्क करें: 028-83360257 या ई-मेल:

    Tech@foregene.com.

      

    कोई न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण या कम न्यूक्लिक एसिड उपज

    आमतौर पर कई कारक होते हैं जो पुनर्प्राप्ति दक्षता को प्रभावित करते हैं, जैसे: नमूना न्यूक्लिक एसिड सामग्री, संचालन विधि, निक्षालन मात्रा, आदि।

    सामान्य कारणों का विश्लेषण:

    1. प्रक्रिया के दौरान बर्फ स्नान या कम तापमान (4°C) सेंट्रीफ्यूजेशन किया गया।

    सुझाव: पूरी प्रक्रिया के दौरान कमरे के तापमान (15-25 डिग्री सेल्सियस) पर काम करें, बर्फ स्नान और कम तापमान सेंट्रीफ्यूजेशन न करें।

    2. नमूना अनुचित तरीके से संग्रहीत किया गया था या नमूना बहुत लंबे समय तक संग्रहीत किया गया था।

    सिफ़ारिश: नमूनों को -80°C पर संग्रहित करें और बार-बार जमने और पिघलने से बचें;न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण के लिए ताज़ा एकत्रित नमूनों का उपयोग करने का प्रयास करें।

    3. अपर्याप्त नमूना विश्लेषण।

    सिफ़ारिश: कृपया सुनिश्चित करें कि नमूना और लाइसिस कार्यशील समाधान अच्छी तरह मिश्रित हैं और कमरे के तापमान (15-25 डिग्री सेल्सियस) पर 10 मिनट के लिए रखे गए हैं।

    4. एल्युएंट का गलत योग।

    सुझाव: सुनिश्चित करें कि RNase-मुक्त ddH2O को शुद्धि स्तंभ झिल्ली के मध्य में बूंद-बूंद करके जोड़ा जाए, और इसे शुद्धि स्तंभ रिंग पर न गिराएं।

    5. बफ़र RW2 में पूर्ण इथेनॉल की सही मात्रा नहीं जोड़ी गई थी।

    सुझाव: कृपया निर्देशों का पालन करें, बफर आरडब्ल्यू2 में पूर्ण इथेनॉल की सही मात्रा जोड़ें और किट का उपयोग करने से पहले अच्छी तरह मिलाएं।

    6. अनुपयुक्त नमूना मात्रा.

    सुझाव: बफर डीआरएल के प्रत्येक 500μl के लिए 200μl नमूना संसाधित किया जाता है।अत्यधिक नमूना प्रसंस्करण के परिणामस्वरूप न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण उपज कम होगी।

    7. अनुपयुक्त निक्षालन मात्रा या अपूर्ण निक्षालन।

    सिफ़ारिश: शुद्धिकरण स्तंभ की तरल मात्रा 30-50μl है;यदि निक्षालन प्रभाव संतोषजनक नहीं है, तो पहले से गरम RNase-मुक्त ddH2O, जैसे 5-10 मिनट जोड़ने के बाद कमरे के तापमान पर समय बढ़ाने की सिफारिश की जाती है।

    8. बफर RW2 से धोने के बाद इथेनॉल कॉलम पर रहता है।

    सुझाव: यदि बफर आरडब्ल्यू2 के साथ सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद 2 मिनट तक इथेनॉल रहता है, तो अवशिष्ट इथेनॉल को पूरी तरह से हटाने के लिए कॉलम को सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद 5 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर रखा जा सकता है।

     

    शुद्ध न्यूक्लिक एसिड का क्षरण होता है

    शुद्ध न्यूक्लिक एसिड की गुणवत्ता नमूने के संरक्षण, RNase संदूषण, संचालन और अन्य कारकों से संबंधित है।सामान्य कारणों का विश्लेषण:

    1. एकत्रित नमूनों को समय पर संग्रहित नहीं किया गया।

    सुझाव: यदि नमूना एकत्र करने के बाद समय पर उपयोग नहीं किया जाता है, तो कृपया इसे तुरंत -80 डिग्री सेल्सियस पर कम तापमान पर संग्रहित करें।आरएनए निष्कर्षण के लिए, ताज़ा एकत्रित नमूनों का उपयोग करने का प्रयास करें।

    2. नमूने एकत्र करें और बार-बार फ्रीज और पिघलाएं।

    सुझाव: नमूनों के संग्रह और भंडारण के दौरान ठंड और पिघलने (एक बार से अधिक नहीं) से बचें, अन्यथा न्यूक्लिक एसिड की उपज कम हो जाएगी।

    3. ऑपरेशन रूम में RNase शुरू किया जाता है या डिस्पोजेबल दस्ताने, मास्क आदि नहीं पहने जाते हैं।

    सिफ़ारिश: आरएनए निष्कर्षण प्रयोग एक अलग आरएनए ऑपरेशन कक्ष में करना सबसे अच्छा है, और प्रयोग से पहले प्रयोगशाला की मेज को साफ किया जाना चाहिए।

    RNase की शुरूआत के कारण होने वाले RNA क्षरण से अधिकतम सीमा तक बचने के लिए प्रयोग के दौरान डिस्पोजेबल दस्ताने और मास्क पहनें।

    4. उपयोग के दौरान अभिकर्मक RNase से दूषित हो गया था।

    सिफ़ारिश: संबंधित प्रयोगों के लिए एक नए वायरल डीएनए/आरएनए आइसोलेशन किट से बदलें।

    5. आरएनए हेरफेर के लिए उपयोग की जाने वाली सेंट्रीफ्यूज ट्यूब और पिपेट युक्तियाँ आरएनएएस से दूषित हैं।

    सुझाव: सुनिश्चित करें कि आरएनए निष्कर्षण के लिए उपयोग की जाने वाली सेंट्रीफ्यूज ट्यूब, पिपेट टिप, पिपेट आदि सभी आरएनसे-मुक्त हैं।

     

    शुद्ध न्यूक्लिक एसिड डाउनस्ट्रीम प्रयोगों को प्रभावित करता है

    शुद्धि स्तंभ द्वारा शुद्ध किए गए डीएनए और आरएनए, यदि नमक आयन और प्रोटीन सामग्री बहुत अधिक है, तो यह डाउनस्ट्रीम प्रयोगों को प्रभावित करेगा, जैसे: पीसीआर प्रवर्धन, रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन इत्यादि।

    1. निक्षालित डीएनए और आरएनए में अवशिष्ट नमक आयन होते हैं।

    सुझाव: सुनिश्चित करें कि पूर्ण इथेनॉल की सही मात्रा बफर आरडब्ल्यू2 में जोड़ी गई है, और ऑपरेटिंग निर्देशों में निर्दिष्ट सेंट्रीफ्यूजेशन गति पर शुद्धिकरण कॉलम को दो बार धोएं;नमक आयन संदूषण को कम करने के लिए सेंट्रीफ्यूजेशन करें।

    2. निक्षालित डीएनए और आरएनए में इथेनॉल अवशेष होते हैं।

    सुझाव: बफर RW2 के साथ धुलाई की पुष्टि करने के बाद, ऑपरेटिंग निर्देशों में सेंट्रीफ्यूजेशन गति पर खाली ट्यूब सेंट्रीफ्यूजेशन करें;यदि अभी भी इथेनॉल अवशेष है, तो आप खाली ट्यूब को सेंट्रीफ्यूज कर सकते हैं और फिर इथेनॉल अवशेषों को अधिकतम सीमा तक हटाने के लिए इसे 5 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर रख सकते हैं।

    निर्देश पुस्तिका:

    वायरल डीएनए और आरएनए आइसोलेशन किट निर्देश मैनुअल

     

    अपना संदेश यहां लिखें और हमें भेजें