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अनुदेश पुस्तिका:

उत्कृष्ट प्रथम, और क्लाइंट सुप्रीम हमारी संभावनाओं को आदर्श प्रदाता प्रदान करने के लिए हमारा दिशानिर्देश है। आजकल, हम निजीकृत उत्पादों बैक्टीरिया जीनोमिक डीएनए एक्सट्रैक्शन किट-टी134एच की अधिक आवश्यकता वाले खरीदारों को पूरा करने के लिए अपने क्षेत्र में निश्चित रूप से सबसे प्रभावी निर्यातकों में से एक बनने के लिए अपना सर्वश्रेष्ठ प्रयास कर रहे हैं, एक अनुभवी समूह के रूप में हम अनुरूप ऑर्डर भी स्वीकार करते हैं।हमारे निगम का मुख्य उद्देश्य हमेशा सभी खरीदारों के लिए एक संतोषजनक स्मृति विकसित करना और दीर्घकालिक जीत-जीत व्यापार साझेदारी स्थापित करना है।
वैयक्तिकृत उत्पादचीन बैक्टीरिया जीनोमिक डीएनए एक्सट्रैक्शन और वायरल आरएनए एक्सट्रैक्शन किट, हमारे पास बाल उत्पाद उत्पादन में कई वर्षों का अनुभव है, और हमारी सख्त क्यूसी टीम और कुशल कर्मचारी यह सुनिश्चित करेंगे कि हम आपको सर्वोत्तम बाल गुणवत्ता और कारीगरी के साथ शीर्ष बाल समाधान प्रदान करें।यदि आप ऐसे विशेषज्ञ निर्माता के साथ सहयोग करना चुनते हैं तो आपको सफल व्यवसाय मिलेगा।आपके ऑर्डर सहयोग का स्वागत है!

समस्या विश्लेषण मार्गदर्शिका

The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

कम उपज या कोई डीएनए नहीं

आमतौर पर कई कारक होते हैं जो जीनोमिक डीएनए की उपज को प्रभावित करते हैं, जिसमें नमूने का स्रोत, नमूने की उम्र, नमूने की भंडारण की स्थिति और संचालन शामिल हैं।

निष्कर्षण के दौरान जीनोमिक डीएनए प्राप्त नहीं किया जा सका

1. ऊतक के नमूनों को अनुचित तरीके से संग्रहीत किया जाता है या बहुत लंबे समय तक संग्रहीत किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप जीनोमिक डीएनए का क्षरण होता है।

सिफ़ारिश: ऊतक के नमूनों को तरल नाइट्रोजन या -20 में संग्रहित करें°सी;जीनोमिक डीएनए निष्कर्षण के लिए नए एकत्रित नमूनों का उपयोग करने का प्रयास करें।

2. बहुत कम नमूना राशि के कारण संबंधित जीनोमिक डीएनए नहीं निकाला जा सकता है।

सुझाव: ऊतक के नमूनों के लिए जो लंबे समय से संग्रहीत हैं या जिनमें गंभीर जीनोमिक डीएनए गिरावट है, काफी जीनोमिक डीएनए निकालने के लिए ऊतक के नमूनों की मात्रा उचित रूप से बढ़ाई जा सकती है।नमूने की मात्रा डीएनए आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित की जा सकती है, लेकिन ताजा नमूना 100mg से अधिक नहीं होना चाहिए, और सूखा नमूना 30mg से अधिक नहीं होना चाहिए।

3. नमूने को तरल नाइट्रोजन के साथ पीसा नहीं जाता है या तरल नाइट्रोजन के बाद बहुत लंबे समय तक नहीं रखा जाता है।

सुझाव: डीएनए निष्कर्षण के दौरान, कोशिका दीवार को तोड़ने के लिए नमूने को तरल नाइट्रोजन के साथ पूरी तरह से पीसने की आवश्यकता होती है;पीसने के बाद, कृपया नमूना पाउडर को 65 पर पहले से गरम किए गए पीएल1 में स्थानांतरित करें°सी जितनी जल्दी हो सके (एक बार जब पिसा हुआ पाउडर पिघल जाए, तो जीनोमिक डीएनए तेजी से ख़राब होना शुरू हो जाएगा)।

4. फोरजीन प्रोटीज़ के अनुचित भंडारण के परिणामस्वरूप गतिविधि कम या निष्क्रिय हो जाती है।

सिफ़ारिश: फोरजीन प्रोटीज़ की भंडारण स्थितियों की पुष्टि करें या एंजाइमैटिक हाइड्रोलिसिस के लिए इसे नए फोरजीन प्रोटीज़ से बदलें।

5. किट को अनुचित तरीके से संग्रहीत किया जाता है या बहुत लंबे समय तक संग्रहीत किया जाता है, जिससे किट के कुछ घटक विफल हो जाते हैं।

सिफ़ारिश: संबंधित कार्यों के लिए एक नया प्लांट जीनोमिक डीएनए निष्कर्षण किट खरीदें।

6. किट का अनुचित उपयोग।

सुझाव: पादप जीनोमिक डीएनए के निष्कर्षण और शुद्धिकरण के लिए नमूनों के लिए समर्पित एक प्लांट डीएनए आइसोलेशन किट खरीदें।

7. बिना जोड़े बफर डब्ल्यूबीनिर्जल इथेनॉल.

सिफ़ारिश: बफर डब्ल्यूबी में पूर्ण इथेनॉल की सही मात्रा जोड़ना सुनिश्चित करें।

8. एलुएंट को सिलिका झिल्ली पर सही ढंग से नहीं टपकाया गया था।

सुझाव: 65 पर पहले से गर्म किया हुआ एलुएंट डालें℃सिलिका जेल झिल्ली के बीच में बूंद-बूंद करके डालें, और निक्षालन दक्षता बढ़ाने के लिए इसे 5 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर छोड़ दें।

कम उपज वाले जीनोमिक डीएनए प्राप्त करने के लिए निष्कर्षण

1. नमूने को अनुचित तरीके से संग्रहीत किया जाता है या बहुत लंबे समय तक संग्रहीत किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप जीनोमिक डीएनए का क्षरण होता है।

सिफ़ारिश: ऊतक के नमूनों को -20 पर संग्रहित करें℃;जीनोमिक डीएनए निष्कर्षण के लिए नए एकत्रित ऊतक नमूनों का उपयोग करने का प्रयास करें।

2. यदि ऊतक के नमूनों की मात्रा बहुत कम है, तो निकाला गया जीनोमिक डीएनए कम होगा।

सुझाव: कुछ पौधों के नमूने पानी से भरपूर होते हैं, जैसे जलीय पौधे जैसे शैवाल आदि, खुराक को उचित रूप से बढ़ाया जा सकता है या ऑपरेशन से पहले पानी को थोड़ा निर्जलित किया जा सकता है।

3. नमूनों को तरल नाइट्रोजन के साथ अच्छी तरह से नहीं पीसा गया था या पीसने के बाद बहुत लंबे समय तक कमरे के तापमान पर छोड़ दिया गया था।

सुझाव: तरल नाइट्रोजन पीसना पर्याप्त होना चाहिए, और नमूना कोशिका दीवार को जितना संभव हो उतना तोड़ दिया जाना चाहिए;पीसने के तुरंत बाद, नमूना पाउडर को 65 पर स्थानांतरित किया जाना चाहिए℃अगले चरण के लिए पहले से गरम बफ़र PL1।

4. सही किट का उपयोग न करना.

सिफ़ारिश: पौधों के जीनोमिक डीएनए को निकालने और शुद्ध करने के लिए एक समर्पित प्लांट डीएनए आइसोलेशन किट का उपयोग करें।

5. फोरजीन प्रोटीज़ के अनुचित भंडारण के परिणामस्वरूप गतिविधि कम या निष्क्रिय हो जाती है।

सिफ़ारिश: फोरजीन प्रोटीज़ की भंडारण स्थितियों की पुष्टि करें या एंजाइमैटिक हाइड्रोलिसिस के लिए इसे नए फोरजीन प्रोटीज़ से बदलें।

6. एलुएंट समस्या

सिफ़ारिश: कृपया निक्षालन के लिए बफर ईबी का उपयोग करें;यदि डीडीएच का उपयोग कर रहे हैं₂ओ या अन्य एलुएंट, सुनिश्चित करें कि एल्यूएंट का पीएच 7.0-8.5 के बीच है।

7. एलुएंट ठीक से नहीं टपका है

सुझाव: कृपया एल्यूशन ड्रॉप को सिलिका झिल्ली के बीच में डालें और एल्यूशन दक्षता बढ़ाने के लिए इसे 5 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर छोड़ दें।

8. एल्युएंट की मात्रा बहुत कम है

सुझाव: कृपया निर्देशों के अनुसार जीनोमिक डीएनए निक्षालन के लिए एलुएंट का उपयोग करें, कम से कम 100 से कम नहींμl.

कम शुद्धता वाला निकाला गया जीनोमिक डीएनए

जीनोमिक डीएनए की कम शुद्धता से डाउनस्ट्रीम प्रयोगों की विफलता या खराब प्रभाव होगा, जैसे: एंजाइम को काटा नहीं जा सकता है, और लक्ष्य जीन टुकड़ा पीसीआर द्वारा प्राप्त नहीं किया जा सकता है।

1. विविध प्रोटीन संदूषण, आरएनए संदूषण।

विश्लेषण: कॉलम को धोने के लिए बफर पीडब्लू का उपयोग नहीं किया गया था;कॉलम को सही सेंट्रीफ्यूजेशन गति से धोने के लिए बफर पीडब्लू का उपयोग नहीं किया गया था।

सुझाव: यह सुनिश्चित करने का प्रयास करें कि जब सतह पर तैरनेवाला स्तंभ से होकर गुजरता है तो सतह पर तैरनेवाला में कोई अवक्षेपण न हो;निर्देशों के अनुसार शुद्धिकरण कॉलम को बफर पीडब्लू से धोना सुनिश्चित करें, और इस चरण को छोड़ा नहीं जा सकता है।

2. अशुद्धि आयन प्रदूषण.

विश्लेषण: बफ़र डब्ल्यूबी वॉश कॉलम को छोड़ दिया गया था या केवल एक बार धोया गया था, जिसके परिणामस्वरूप अवशिष्ट आयनिक संदूषण हुआ।

सिफ़ारिश: जितना संभव हो सके अवशिष्ट आयनों को हटाने के लिए निर्देशों के अनुसार बफर डब्ल्यूबी के साथ दो बार धोना सुनिश्चित करें।

3. RNase संदूषण।

विश्लेषण: बहिर्जात RNase को बफ़र में जोड़ा जाता है;बफ़र पीडब्ल्यू में गलत धुलाई ऑपरेशन के परिणामस्वरूप अवशिष्ट आरएनएज़ होगा और इन विट्रो ट्रांसक्रिप्शन जैसे डाउनस्ट्रीम आरएनए प्रयोगात्मक संचालन को प्रभावित करेगा।

सुझाव: फोरजीन श्रृंखला न्यूक्लिक एसिड निष्कर्षण किट अतिरिक्त RNase के बिना RNA को हटा सकते हैं, और प्लांट डीएनए अलगाव किट में सभी अभिकर्मकों को RNase की आवश्यकता नहीं है;निर्देशों के अनुसार शुद्धिकरण कॉलम को बफर पीडब्लू से धोना सुनिश्चित करें, और इस चरण को छोड़ा नहीं जा सकता है।

4. इथेनॉल अवशेष।

विश्लेषण: बफ़र डब्ल्यूबी के साथ शुद्धि स्तंभ को धोने के बाद, कोई खाली ट्यूब सेंट्रीफ्यूजेशन नहीं किया गया।

सिफ़ारिश: उचित खाली ट्यूब सेंट्रीफ्यूजेशन के लिए निर्देशों का पालन करें।

अनुदेश पुस्तिका:

प्लांट डीएनए आइसोलेशन किट निर्देश मैनुअल